Dados de Pesquisa

Tirzepatida — Efeitos Colaterais Observados em Estudos

Dados compilados dos estudos clínicos SURPASS e SURMOUNT. Informação técnica para fins de pesquisa.

Nota importante: As informações abaixo são compiladas de estudos clínicos publicados em periódicos científicos revisados por pares. São fornecidas exclusivamente para fins informativos e de pesquisa.

Efeitos Mais Comuns

Os efeitos adversos mais frequentemente reportados em estudos clínicos foram de natureza gastrointestinal, geralmente de intensidade leve a moderada e transitórios.

Náusea

Observada em 12-24% dos participantes nos estudos SURPASS. Geralmente transitória, com redução ao longo das primeiras semanas. Mais prevalente durante a fase de titulação.

Diarreia

Reportada em 12-17% dos participantes. Frequência similar à observada com outros agonistas de GLP-1 em estudos comparativos.

Apetite Reduzido

Observado em 5-11% dos participantes. Efeito relacionado ao mecanismo de ação sobre as vias de saciedade no sistema nervoso central.

Vômito

Reportado em 5-9% dos participantes. Mais comum nas doses iniciais, com redução significativa após a fase de titulação.

Constipação

Observada em 5-7% dos participantes. Efeito gastrointestinal menos frequente, geralmente leve e autolimitado.

Perfil de Segurança nos Estudos

Nos estudos clínicos de Fase III, a taxa de descontinuação por eventos adversos foi de 4-7%, comparável a outros agonistas incretínicos. Os efeitos gastrointestinais foram predominantemente dose-dependentes e reduziram significativamente com a estratégia de titulação progressiva.

Eventos adversos sérios foram raros e similares entre os grupos de tratamento e placebo nos estudos controlados. Não foram observados sinais de hepatotoxicidade ou cardiotoxicidade significativa.

Tirzepatida Research Grade

Com certificado de análise (COA). Todas as dosagens disponíveis.

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